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　　微生物侵入密封性測試儀是一種基于微生物挑戰(zhàn)法(又稱微生物侵入試驗法)的專業(yè)設備，主要用于評估藥品、食品、醫(yī)療器械等包裝的密封完整性，確保產品在儲存和運輸過程中免受微生物污染。

　　一、工作原理：微生物挑戰(zhàn)與壓力監(jiān)測的雙重驗證

　　微生物挑戰(zhàn)法

　　模擬入侵場景：將填充培養(yǎng)基并滅菌的包裝樣品浸入高濃度菌液(如缺陷短波單胞菌懸液)，使包裝內外表面充分接觸微生物孢子。

　　培養(yǎng)與觀察：經過一定時間浸泡后，取出樣品并在特定溫度下培養(yǎng)7-14天，觀察培養(yǎng)基是否渾濁(微生物生長的直觀表現(xiàn))。若實驗組培養(yǎng)基渾濁，則判定包裝存在泄漏;反之則表明密封性達標。

　　陽性對照：同步設置未密封樣品作為對照，驗證培養(yǎng)基的促生長能力，確保試驗有效性。

　　壓力監(jiān)測法

　　二、技術特點：高精度、自動化與合規(guī)性

　　高檢測精度

　　能夠精準檢測微小泄漏(如裂紋、針孔)，確保包裝的密封完整性。

　　結合微生物挑戰(zhàn)與壓力監(jiān)測，提供雙重驗證機制，降低誤判風險。

　　自動化與信息化

　　具備自動化控制和數據管理系統(tǒng)，可全程追蹤測試過程，生成詳細的測試報告。

　　支持數據自動存儲、掉電自動記憶等功能，便于后續(xù)分析與追溯。

　　法規(guī)遵從性

　　符合多項國家和國際標準，如GB/T 10440、GB/T 18454、YY/T 0681、USP<1207>、ISO 8362等，確保檢測結果性和國際認可度。

　　定制化挑戰(zhàn)模式

　　可根據不同包裝形式和規(guī)格，模擬實際使用環(huán)境(如溫度、濕度、壓力變化)，提供貼近實際的檢測結果。

　　三、應用場景：覆蓋全產業(yè)鏈的無菌保障

　　藥品包裝

　　無菌藥品：檢測注射劑西林瓶、安瓿瓶等包裝的密封性，確保長期儲存無菌性。

　　液體/固體藥品：評估輸液袋、滴眼劑瓶等包裝在壓力變化下的抗泄漏能力，保障藥品穩(wěn)定性。

　　真空包裝：驗證肉制品、乳酪等真空包裝的密封性，防止微生物污染導致的腐敗變質。

　　食品包裝

　　軟包裝袋：檢測薯片、堅果等充氮包裝的泄漏風險，延長保質期。

　　易腐食品：確保包裝在運輸和儲存過程中保持無菌狀態(tài)，防止微生物污染。

　　醫(yī)療器械包裝

　　無菌器械：檢測手術縫合線、植入物等包裝的密封性，確保滅菌后運輸與使用中的無菌狀態(tài)。

　　醫(yī)療設備：驗證醫(yī)療設備的無菌包裝，降低感染風險。