技術(shù)文章
Technical articles醫(yī)用或者健康消毒滅菌用,適合的滅菌消毒方式有EO環(huán)氧乙烷消毒滅菌、steam高溫高壓蒸汽濕熱消毒滅菌、gamma鈷60輻照消毒滅菌。對(duì)于健康設(shè)備、無(wú)菌包裝或食品軟包裝,需要測(cè)試軟管密封、杯托、杯蓋密封、藥品泡罩包裝、泡罩片基,以此來(lái)確保產(chǎn)品安全性。
在滅菌或運(yùn)輸儲(chǔ)存過(guò)程中,滅菌包裝內(nèi)外會(huì)產(chǎn)生壓力差。若裝入的器械過(guò)于緊繃,或滅菌袋的剝離強(qiáng)度略有下降,就會(huì)導(dǎo)致潛在的泄露和爆開(kāi)風(fēng)險(xiǎn)。健康器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分,主要有紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類(lèi)型。此類(lèi)包裝由于內(nèi)置物的特殊性,除了具備包裝的基本性能外,還需符合更高的要求,即可對(duì)其進(jìn)行滅菌和無(wú)菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物進(jìn)入并提供無(wú)菌防護(hù),滅菌后能在一定期限內(nèi)維持包裝系統(tǒng)內(nèi)部的無(wú)菌環(huán)境。健康器械滅菌包裝是為滅菌健康設(shè)備提供無(wú)菌屏障,可 以實(shí)現(xiàn)對(duì)微生物的隔離.為了確保包裝具有良好的屏障特性,滅菌包裝必須能夠保證密封性和完好性。
健康器械包裝密封性檢測(cè)目前常用的方法有:染色液滲透法、負(fù)壓法、真空衰減法。染色液滲透法比較簡(jiǎn)單,在此重點(diǎn)講解真空衰減法。
MK-1000真空衰減法檢漏儀,又稱(chēng)微泄漏密封性測(cè)試儀、無(wú)損密封性測(cè)試儀,采用非破壞性測(cè)試方法,也稱(chēng)為真空衰減法,專(zhuān)業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預(yù)灌封包裝樣品、藥包材的微泄漏檢測(cè)。
真空衰減法密封儀工作原理
真空衰減法檢漏儀由主機(jī)和測(cè)試腔體組成,將待測(cè)包裝容器放入測(cè)試腔體,對(duì)測(cè)試腔體抽真空,容器內(nèi)外壓差使得容器內(nèi)氣體通過(guò)漏孔進(jìn)入測(cè)試腔體,真空衰減法檢漏儀內(nèi)的壓力傳感器監(jiān)測(cè)到壓力的改變,將該壓力值和參考?jí)毫χ底霰容^,以判定包裝容器是否泄漏。通過(guò)微型流量計(jì)建立壓力和漏孔之間的關(guān)系,從而可以獲得包裝容器的漏孔大小。
產(chǎn)品特點(diǎn)
◎ 采用非破壞性檢測(cè)方法對(duì)成品包裝進(jìn)行微泄漏檢測(cè),測(cè)試后樣品無(wú)損傷不影響正常使用,有效降低了測(cè)試成本
◎ 用于檢測(cè)微小漏孔,也可鑒別大漏孔樣品,系統(tǒng)根據(jù)泄漏情況自動(dòng)判斷合格與不合格
◎ 真空衰減法精度可達(dá)0.21ccm(大約5微米)
◎ 應(yīng)用范圍廣,針對(duì)不同樣品可選配對(duì)應(yīng)的測(cè)試腔,用戶(hù)可輕松更換
◎ 試驗(yàn)結(jié)束自動(dòng)打印測(cè)試結(jié)果,無(wú)需人工參與,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與客觀性;
◎ 10寸彩色觸摸屏,人性化操作更便捷
◎ 配備微型打印機(jī),USB數(shù)據(jù)接口,支持PC軟件測(cè)控運(yùn)行,mbar、Pa單位互換
◎ 自動(dòng)保存歷史試驗(yàn)記錄,本地查詢(xún),并可導(dǎo)出EXCEL格式保存
◎ 用戶(hù)分級(jí)權(quán)限設(shè)置,滿(mǎn)足GMP要求、測(cè)試記錄審計(jì)、追蹤功能
對(duì)于藥品包裝的密封強(qiáng)度測(cè)試和防泄漏測(cè)試,都需要在工藝控制過(guò)程中完成。測(cè)試包裝泄漏量的儀器通常稱(chēng)作包裝完整性測(cè)試儀,而泄漏測(cè)試和密封強(qiáng)度測(cè)試都必須符合ISO-11607(健康包裝設(shè)備定期消毒標(biāo)準(zhǔn))。根據(jù)此項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),你的包裝測(cè)試系統(tǒng)必須包含對(duì)包裝完整性和密封性的檢測(cè)內(nèi)容。對(duì)于那些無(wú)孔的包裝就可以進(jìn)行包裝完整性和密封強(qiáng)度的試驗(yàn);而對(duì)于那些具有滲透性或有氣孔的包裝則只適于進(jìn)行密封強(qiáng)度的試驗(yàn)。
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